فقر الدم الانحلالي الوراثي الناجم عن عيب في غشاء الكرية الحمراء
فقر دم انحلالي وراثي ناجم عن عيب في غشاء كريه حمراء
genetic hemolytic anemia caused by fault in red cell membrane - anémie hémolytique génétique causée par une faute dans la membrane des globules rouges
يعد مرض تكور الكريات الحمر الوراثي hereditary spherocytosis (HS) من أكثر فاقات الدم الانحلالية الوراثية شيوعاً في أوربا. وهو يورث وراثة صبغية جسدية سائدة في أكثر من 75% من الحالات، أما الباقي فوراثته متنحية. يتميز هذا الداء بانحلال دم مختلف الشدة وكريات حمر صغيرة مكورة وزيادة الهشاشة الحلولية للكريات الحمر مع استجابته الجيدة لاستئصال الطحال. تبلغ نسبة الحدوث 2-3 لكل 10.000 شخص. اقرأ المزيد »- التصنيف : أمراض الدم - النوع : أمراض الدم - المجلد : المجلدالثامن، طبعة 2011، دمشق - رقم الصفحة ضمن المجلد : 52
المجلدات الصادرة عن الموسوعة الطبية المتخصصة
